La Fondation Mohammed VI pour les sciences et la santé et la société AstraZeneca ont signé, le mercredi 23 juillet 2025 à Rabat, un protocole d’accord portant sur la création de centres d’excellence dédiés aux maladies rares. Ce partenariat vise à améliorer le diagnostic et la prise en charge médicale des patients, tout en favorisant l’innovation dans le domaine de la santé au Maroc. Le projet mettra en œuvre des technologies avancées, notamment en matière de tests génétiques, et accordera une importance particulière à la formation des professionnels de santé.
Selon Saber Boutayeb, directeur du Centre Mohammed VI pour la recherche et l’innovation, cet accord concrétise une collaboration régionale fructueuse. Il a indiqué que le centre a été le premier au Maroc à adopter la technologie de séquençage rapide du génome entier pour le diagnostic des maladies rares, permettant ainsi de traiter les échantillons localement sans avoir à les envoyer à l’étranger. Les premiers résultats, obtenus après trois mois de tests, se sont révélés prometteurs et ouvrent la voie à des avancées majeures dans le domaine.
Grâce à l’utilisation de ces outils génétiques de nouvelle génération, le centre progresse rapidement et peut désormais poser des diagnostics plus précis, tout en explorant des pistes de traitements adaptés. Cette approche contribue à mieux comprendre ces pathologies complexes et souvent méconnues, et à offrir des réponses concrètes aux familles concernées, longtemps confrontées à l’errance diagnostique.
Pour sa part, Rami Iskandar, président d’AstraZeneca pour le Moyen-Orient et le Maghreb, a précisé que le partenariat repose sur cinq axes essentiels : réduire les délais de diagnostic, créer des plateformes de tests génétiques, former les ressources humaines, améliorer l’accès aux traitements, et renforcer les connaissances épidémiologiques sur les maladies rares au Maroc. Ce projet constitue une étape importante vers un système de santé plus équitable et efficace, adapté aux besoins spécifiques des patients atteints de maladies rares.
